Relivopan 50 % - 50 % medicin. gas (samengep.) gascilinder 1 (5 l)

Wanneer Relivopan wordt geïnhaleerd kunnen gasbellen (gasembolie) en met gas gevulde holtes uitzetten als gevolg van het toegenomen vermogen van distikstofoxide om te diffunderen. Als gevolg hiervan is Relivopan onder de volgende omstandigheden gecontra-indiceerd:

- Bij patiënten met indicaties of symptomen van pneumothorax, pneumopericardium, ernstig emfyseem, gasembolie of hoofdletsel.

- Na diepzeeduiken met risico van caissonziekte (stikstofbellen).

- Na cardiopulmonaire bypass met hart-longmachine of een coronaire bypass zonder hart-longmachine.

- Bij patiënten die onlangs intraoculaire gasinjectie (bijv. SF₆, C₃F₈) hebben ondergaan tot het gas in kwestie volledig is geabsorbeerd, omdat het gasvolume in druk/volume kan toenemen, hetgeen vervolgens blindheid tot gevolg kan hebben.

- Bij patiënten met een ernstig verwijd maagdarmkanaal.

Relivopan is ook gecontra-indiceerd:

- Bij patiënten met hartfalen of een hartfunctiestoornis (bijv. na hartchirurgie) om het risico op verdere verslechtering van de hartfunctie te vermijden.

- Bij patiënten die aanhoudende verschijnselen van verwardheid, veranderde cognitieve functie of andere verschijnselen die gerelateerd kunnen zijn aan verhoogde intracraniale druk vertonen, omdat distikstofoxide de intracraniale druk verder kan verhogen.

- Bij patiënten met een verlaagd bewustzijnsniveau of verminderd vermogen samen te werken en instructies op te volgen met het risico dat verdere sedatie door het distikstofoxide de natuurlijke beschermende reflexen kan beïnvloeden.

- Bij patiënten met vitamine B₁₂- of foliumzuurdeficiëntie of een genetische stoornis in dit systeem.

- Bij patiënten met letsel aan het gelaat bij wie het gebruik van een gezichtsmasker problemen of risico's kan opleveren.